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2017执业西药师药学专一+专二真题!(完整版)

金百度医考 2018-11-12 10:54:03
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部分资料来源于网络以及学员回忆,仅供参考。

 

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药学专业知识二真题

1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂?选择性生?,取抑制剂时,应当间隔

一定的时间,其间隔时间至少为

A.3

B.5

C.7

D.10

E.14

2.西肽?兰抗抑郁的药理作用机制是

A.抑制 s-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α受体

C.抑制 s-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.阻断 s 羟色胺受体及抑制 s 羟色胺再摄取

3.为避兔引起大面积中毒性表皮坏死松懈证,服用前提倡做人体臼细胞抗原?(HLAB*150)

检测的抗?病药

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.氟硝西洋

D.托吡酯

E.加巴喷丁

4 在痛风急性期,应禁用的抗痛风药是

A.秋水仙碱

B.别嘌呤

C.布洛芬

D.书林酸

E.泼尼松

5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.双氟芬酸

D.美洛苷康

E.赛来苷布

6.可抑制尿酸生成的药物是

A.秋水仙碱

B.萘普生

C.苯溴马隆

D.氢氯噻嗪

E.别嘌醇

7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是(A)

A.吸入性唐皮质激素+长效 p2 受体激动剂

B.吸入性糖皮质激

C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断

D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断

E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂

8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是(D)

A.喷托维林>苯丙哌林>可待因

B.可待因>苯丙哌林>喷托维林

C.苯丙哌林>可待因>喷托维林

D.喷托维林>可待因>苯丙哌林

9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是(C)

A.奥美拉唑

B.硫糖铝

C.枸橼酸铋钾

D.西咪替丁

E.半托拉唑

10.西咪替丁的禁忌症是(A)

A.急性胰腺炎

B.胃食管反流症

C.卓艾综合征

D.应激性溃疡

11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是(E)

A.双八面体蒙脱石散

B.洛哌丁胺

C.敌意芽孢或杆菌胶囊

D.阿托品

E.地芬诺酯

12.患者,,57 ,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列

药物后出现裸关节肿胀,到药房 31 ,药师提示有可能引起不良反应的药物是(D)

A.赖诺普利片

B.格列呲嗪肠溶片

C.阿司匹林肠溶片

D.硝苯地缓释片

E.阿托伐他汀钙片

13.长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个???

A.1

B.3

C.5

D.7

E.14

14、使用后可以产生抗体,一年内不宜再次使用的药物是

A 尿激酶

B 链激酶

C 瑞替普酶

D 阿替普酶

E 血凝酶

15、急性缺血性脑卒中发作,应用溶栓药阿替普酶的治疗时间

A.3 小时内

B8 小时内

C12 小时内

D24 小时内

E48 小时内

16、属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是

A 依诺肝素 B 肝素 C 华法林 D 利伐沙班 E 达出加群酯

17、应用维生素 B12 治疗巨幼红细胞性贫血 48 小时内,应监测的是

A 血钠 B 血钾 C 血锂 D 血钙 E 血锌

18、在常规计量下,5 还原酶抑制剂可使血清?腺特异抗原?度为

A10% C30%

19.属于抗孕激素类药,用于终止早孕的药物是 ( )

A.米非司型

B.甲地孕酮

C.黄体酮

D.左炔诺孕酮

E.地屈孕酮

20.不属于糖皮质激素的适应症是(A)

A.活动性肺结核

B.系统性红斑狼疮

C.再障

D.风湿

E.过敏性休克

21.长期大剂量服用维生素 D 可能引起的不良反应是(B)

A.血栓性静脉

B.高钙血症

C.高胆红素血症

D.颅内压升高

E.乳腺肿大

22.用于治疗妊娠妇女子痫和先兆子痫的首选药物是(C)

A.依那普利

D.丙戊酸钠

E.枸橼酸钾

23.可导致新生丿儿药物性黄疸的是(D)

A.兴孢他啶

B.阿莫西林

C.林可霉素

D.磺胺嘧啶

E.罗红霉素

24 长期大剂量使用广谱抗生素导致艰难梭状芽孢杆菌感染!性腹泻,首选的治疗药物是(E)

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.阿米卡星

D.头孢哌酮

E.万古霉素

25.导致视神经炎的抗结核药时候(C)

A.利福平

B.利福喷丁

C.乙胺丁醇

D.吡嗪酰胺

E.对氨基水杨酸钠

26.奥司他韦治疗流行性感冒,首次用药的时间是(A)

A.出现流感症状后 48 小时内

B.出现流感症状后 72 小时内

C.出现流感症状后 96 小时内

D.出现流感症状后 100 小时内

E.出现流感症状后 120 小时内

27.阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是(E)

A 一次 200mg,一日 3

B.400mg,3

C.一次 800mg,一日 2

D.一次 800mg,一日 3

E.一次 800mg,一日 5

28、影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是

A 奎宁 B 青霉素 C 乙胺嘧啶 D 伯氨喹 E 氯喹

29、奎宁或氯喹日剂量超过 1g 或持续长时间应用,可见耳鸣、头疼……停药后即可恢复,

临床成为

A 双硫仑样反应 B 郝氏反应 C 金鸡纳反应 D 神经毒性反应 E 锥体外系反应

30、解救有蒽醌类抗肿瘤药导致的心肌炎,应当选用的药物是

A 氟马西尼 B 纳洛酮 C 右累佐生 D 乙酰半胱氨酸 E 泛癸利酮

31、用药时需关注肺毒性的药物是

A 柔红霉素 B 长春新碱 C 紫衫酿 D 博来霉素 E 氟他胺

32、易发生超敏反应,用药前常规给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁 肿瘤病是

A 注射用柔红霉素 B 注射用硫酸长春新碱 C 紫衫酿注射液 D 注射用盐酸博来霉素 E

注射用环磷酰胺

33.治疗顺铂化疗所引|起的重度恶心呕吐,首选的联合用药方案是(A

A.甲氧氯普胺联合维生素 B6

B.西咪替丁联合维生素 B6

C.多潘立酮联合地塞米材

D..多潘立酮联合甲氧氯普胺

E.阿瑞吡坦联合地塞米松

34.5 岁以下儿童首选的散瞳剂是(B)

A.10%去氧肾上腺素滴眼剂

B.1%a 硫酸阿托品眼膏剂

C.2%后马托品眼膏

D.四环素可的松眼膏剂

35.羟甲唑啉滴鼻剂使用期间,可能法还是能的不良反应是

A.流泪

B.

C.心律加快

D.血压下降

E.鼻粘膜肿胀

36.减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状,其所激动的受体是(D

A.M 受体

B.N 受体

C.H1 受体

D.a 受体

E.β受体

37.可杀灭疥虫的药物是(A

A.林旦

B.甲苯达唑

C.A

D.阿苯达唑

E.咪康唑

38.A 酸染膏治疗痤疮时,合理的用法是(A

A.一日一次,睡前使用

B.一日一次,晨起使用

C.一日一次,固定时间使用

D.一日二次,早晚使用

E.一日三次,早、中、晚使用

39.关于糖皮质激素外用制剂使用注意事项的说法,错误的是(A

A.面部、阴部和皱褶部位的湿疹,需长期使用强效制剂

B.可用于过敏性皮炎的治疗

C.为控制的细菌或真菌感染不宜使用

D.若继发细菌或真菌感染,可与抗菌药或抗真菌药联合使用

E.若未使用中出现过敏症状应立即停药

40.可用于治疗重度痤疮,但妊娠期妇女避免使用的药物是(C

A.克拉霉素

B.特比萘芬

C.异维 A

D.克罗米通

E.环吡酮胺

二、配伍选择题

[41-43]

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.加巴喷平

D.苯巴比妥

E.氯硝西半

41.主要阻滞电压依赖性的钠通道,属于二苯并氮草类抗荑痫药的是(A)

42.减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,属于乙内酰脲类抗癫药的是(B)

43 可激动?-氨基酸丁酸(GABA)受体和阻滞钠通道,属于苯草类抗癫痫药的是(E)

[44-45]

A.苯甲酸钠咖啡因

B.纳洛酮

C.阿托品

D.佛马西尼

E.嗅呲斯的明

44.可增强吗啡对平滑肌的松弛作用的药物是(C)

45.可用于吗啡中毒解救的药物是(B)

[46-47]

A.喷托维林由

B.苯丙哌林

C.可待因

D.右美沙芬

E.羧甲司:

46 选择性抑制延髓咳嗽中枢,并具有微弱的阿托品样作用,适用于各种原因引起的无痰千咳

的药物是(A)

47.可阻断肺胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射,适用于各种原因引起的刺激性干咳

的药物是(B)

48-49

A.1-520ug/ml

B.5 - 1 0 ng ml

C.5-20ug/m

d . 0 . 5 - 1 ng / ml

E.20-40ug/ml

48.平喘药茶碱安全、有效的血药浓度是(C

49.强心苷类药物地高辛安全、有效的血药浓度是(D

[50-52]

A.血糖升高

B.血尿酸升高

C.低镁血症

D.定向力障碍

E.胀气

50.抗酸剂碳酸氢钠可引起的典型不良反应是(E)

51.热酸剂西咪替丁可引起的典型不良反应是(D)

52 抑酸剂泮托拉唑长期应用可引起的典型不良反应是(C

[53-55]

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞吡坦

53.属于中枢和外周多巴胺 D2 受体阻断剂,具有镇吐、刺激泌乳素释放的促胃肠动力药是(A

54 属于外周多巴胺受体阻断剂,直接阻断胃肠道多巴胺 D2 受体的促胃肠动力药是(B

55 属于选择性 5-HT4 受体激动剂,促进乙酰胆碱释放的促胃財动药是(C)

[56-58]

A.瑞舒伐他汀

B.利血平

D.依折麦布

E.苯扎贝特

56.主要降低低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是(A

57 主要降低三酰甘油的调血脂药是(E

58.科降低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油,主要升高高密度脂蛋白胆固醇的调血脂入药是(C)

59-61

A.阿利克仑(阿利吉仑

B.氨氯地平由

C.卡托普利

D.硝普钠

E.甲基多巴

59.可能引起持续性干咳的抗高血压药是(C

60.可能引起男性乳房增大的抗高血压药是(E

61.可能引起高铁血红蛋白血症的抗高血压药是(D

62-63

A.拉西地平

B.依诺肝素

C.普伐他汀

D.普萘洛尔

E.呋塞米

62.可能导致牙龈出血的药物是(B

63.可能导致牙龈增生的药物是(A

A.华法林

B.依诺肝素

C.氦甲环酸

D.达比加群酯

E.利伐沙班

64.可抑制维生素 K 环氧化酶活性的抗凝血药是(A

65.可直接抑制凝血因子 Xa,并与抗凝血酶 II 结合的抗凝血药是(E

[66-67]

A.卡巴克络

B.维生素 K1

C.血凝酶

D.鱼精蛋白

E.氨甲环酸

66.具有抗纤维蛋白溶解作用的促凝血药是(E)

67.影响毛细血管通透性的促凝血药是(A

A.螺内酯

B.氢氯噻嗪

C.吲达帕胺

D.乙酰唑胺

E.呋塞米

68.具有磺胺类药物结构,作用于髓袢升支粗段的利尿药是(E

69.具有磺胺类药物结构,作用于近曲小管的利尿药是(D)

70-71

A.甘露醇

B.去氨加压素

C.螺内酯

D.甘油果糖

70.具有留钾作用的利尿药是(C

71.具有排钾作用的利尿药是(E)

[72-74]

A.伏格列波糖

B.那格列奈

C.利拉鲁

D.阿格列丁

E.格列吡嗪

72.属于 DPP-4 抑制剂的药物是(D

73.属于α-莆萄糖苷酶抑制剂的药物是(A

74.属于 GLP-受体激动剂的药物是(C

75-76

A.精蛋白锌胰岛素

B.甘精胰岛素

C.普通胰岛素

D.门冬胰岛素

E.低精蛋白锌胰岛素

75 属于超短效胰岛素胰岛素类似物的是(D)

76 属于超长效胰岛素膜岛素类似物的是(B

77-79

A 碘及碘化物 B 内硫氧嘧啶 C 左甲状腺素 D 鲨肝酿 E 左炔诺孕酮

77、可能增加血栓形成风险的药物

78、可能引起中性粒细胞减少的药物

79、可能引起心悸、心绞痛发作的药物

80-81

A 维生素 B2 B 烟酸 C 泛酸钙 D 叶酸 E 维生素 C

80、可升高高密度脂蛋白胆固醇水平的维生素

81、夜盲症患者应选用的维生素是

84-85

A 头孢吡肟

B 头孢西丁

C 拉氧头孢

D 氨曲南

E 美罗培南

84、对需氧革兰阴性菌具有抗菌活性,属于单酰胺类的抗菌药物是(D

85、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非厌氧菌均有强化作用的抗菌药物是(E

[86-88]

A.加替沙星

C.甲砜霉素

D.多西环素

E.林可霉素

86.可以引|起耳蜗神经、肾损害的药物是(B)

87.可以引|起跟腱断裂,血糖异常的药物是(A)

88.可以引|起牙齿黄染的药物是(D

[89-91]

A.米诺环素

B.甲硝唑

C.左氧氟沙星

E.罗红霉素

89.可引起双硫仑样反应(B)

90.前庭功能失调(眩晕(A

91.重症肌无力、猜痫禁用的(C

92-94

A.头孢米诺

B.典胺甲嗯唑甲氧苄啶

C.利福喷丁

D.头孢呲圬

E.依替米

92 抑制细菌叶酸合成(B)

93.抑制细菌蛋白质合成(E)

94 抑制细菌核酸合成(C)

[95-97]

A.佛他胺

B.炔雌醇

C.阿那曲

D.他莫昔芬

E.丙酸睾酮

95.属于抗雌激素的肿瘤药是(D

96.属于抗雄性激素的肿瘤药是(A

97.属于芳香酶制剂抗肿瘤药是(C

[98-100]

A.托吡卡胺滴眼剂

B.拉坦前列素滴眼剂

C.氯霉素滴眼液

D.碘苷滴眼剂

E.泼尼松龙滴眼剂

98 眼部病毒感染宜选用(D

99 眼底散瞳检查宜选用(A

100 治疗青光眼宜选用(B

98-100

A.托叱卡胺滴眼剂

B.拉坦前列素滴眼剂

C.氯霉素滴眼剂

D.碘苷滴眼剂

E.泼尼松龙滴眼剂

98.眼部病毒感染宜选用

99.眼底散瞳检查宜选用

100.治疗青光眼宜选用

 

三、综合分析选择题

(一)

患者,男,62 岁。高血压病史 10 年,既往有骨关节炎和血脂异常,轻度?能不全。近明

体检发现血压 16280mmHg,心率 72 /分。该患者目前服?药物除抗高血压药外有辛伐他汀、

双氯芬型、氨基葡萄糖、甲钴臉及氨基钙

101 该患者首选的降压联合用药方案是()

A 特拉唑嗪+氢氯噻嗪 B 氨氯地平+氢氯噻嗪 C 利血平-氨苯蝶啶 D 硝酸甘油一美托洛尔

E 美托洛尔+呋塞米

102 服药 4 周后患者复查血压 14578mmhg 血尿香 512μmol/L,引起血尿酸升高的药物可能

A 特拉唑嗪

B 美托洛尔

C 氢氯嚷嗪

D 双氯芬酸

E 氨氯地平

103 该患者所服用的几种药物中,有可能使降压的疗效减弱的是

A 伐他汀 B 碳酸钙 DC 氨基黼萄糖 D 双氯芬 E 甲钴胺

患者,,41 岁最新诊断为 2 型糖尿病,空腹血糖 84 mmoll,餐后 2 小时血糖 16 mmol / l,

肌酐 70 umol / l

104 该患者首选的降糖药物是(A

A.阿卡波糖

B.地特胰岛素

C.那格列奈

D.二甲双胍

E.吡格列酮

105.若患者在服用首选降糖药物后,血糖仍未达标,临床考虑加用胰岛素增敏剂,可联合应用

的药物是(C)

A.阿卡波糖

B.瑞格列奈

C.罗格列酮

D.门冬胰岛素

E.吡格列酮

106.为满足患者减轻体重的要求,不宜选用的降糖药物是(D)

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.利拉鲁賦

D.格列齐特

E.二甲双胍

药师在急诊药房值班时,接听病房咨询电话,得知一新入院耐甲氧西林金黄葡萄球菌肺部感

染的 7 岁儿童患者,出现高热、肺纹静脉滴注万古霉素。

107.关于万古霉素的儿童日剂量,正确的是(C)

A.5mg/kg

B.15mg/kg

C.40mg/kg

D.60mg/kg

E.80mg/kg

108.万古霉素每次静脉滴注时间控制在(E

A.10-15mmn

B.15-20mmn

D.30-60n

E60min 以上

109.患者可能发生与静脉滴注速度有并的不良反应是(D

A.高血压危象

B.血糖异常

C.急性肝衰竭

D.红人综合征

E.出血

110.若患者不能耐受万古霉素时,可选择替代的药物是(B

A.阿米卡星

B.替考拉宁

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.美罗培南

四、多项选择题

111.关于抗痛风药秋水仙碱的说法,正确的有(ADE)

A.初始剂量 1mg 维持剂量 0.5mg,tiid

B.可用于痛风的长期预防

C.可用于痛风的缓解期

D.老年人、肝肾功能不全者应减

E.长期服务可导致可逆性维生素 B12 吸收不良

112.患者来药店购买双歧杆菌三联活菌制剂,药师应该交待的使用注意事项包括( ABCDE)

A.置于冰箱中冷藏保存

B.与抗酸剂分开服用

C.宜用温水送服

D.不宜与抗菌药物同时服用

E.可混于温牛奶中服用

113 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂主要药理作用有(ACDE)

A.抗高血压作用

B.肝脏保护作用

C.肾脏保护作用

D 脑血管保护作用

E.减轻左室心肌肥厚作用

114.可引起白细胞计数减少的药物有(ABDE)

A.甲氧苄啶

B.丝裂霉素

C.腺嘌呤

D.甲氪碟呤

E.丙硫氧嘧啶

115.属于雌激素受体调节剂的药物有(AE)

A.雷洛昔芬

B.依降钙素

C.甲羟孕酮

D.雌三醇

E.依普黄酮

116.关于溶栓药的作用及临床应用的说法,正确的有(ABCE)

A.尿激酶直接激活纤濬酶原为纤溶酶,分解纤维蛋白或纤维

B.溶栓药应尽早使用,以减少缺血组织的损伤

C.阿替普酶选择性激活血栓部位的纤溶酶原,出血并发症少

D.溶栓后需要肝素维持抗凝治疗

E.有出血性脑卒中史、可疑主动脉夹层、颅内肿瘤等患禁用

117.阿仑磷酸钠适宜的给药方法包括(ABC)

A.早餐前空腹服药

B 用大量温开水送服

C.服药后 30 分钟内保持立位

D.早餐后 30 分钟服

E.宜与碳酸钙同时服用

118.可能引|起体位性低血压的药物有(ABE)

A.甲基多巴

B.硝普钠

C.麻黄碱

D.布洛芬

E.哌唑嗪

119.服药期可饮酒(包括中药药酒),可能导致双硫仑样反应的头孢菌素有(DE)

A.头孢拉定

B.头孢他啶

C.头孢呋辛

D.头孢哌酮

E.头孢曲松

120.莫西沙星可能导致的典型不良反应有(ACDE)

A.跟腱炎、跟腱断裂

B.视网膜脱落

C.尖端扭转性室性心律失常

D.幻觉、失眠

E.光敏性皮炎




药学专业知识一真题

1.氯丙嗪化学结构名选项是结构名称(C)

A2 氯 N,N-二甲基-10H-苯并哌唑 10-丙胺

B.2 氯 N 四甲基:10H 苯并噻唑 0 丙腰

C2-氯 N,N-二甲基-10H 吩噻嗪-10-丙胺

D2 氢 N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E2-氯 N,N-二甲基-10H-哌嗪-10 丙胺

2.属于均相液体制剂的是(A)

A 纳米银溶胶

B 复方硫黄洗剂

C 鱼肝油乳剂

D 磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂

3 分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需打印 (B

光保存的药物是

A 肾上腺素

B 维生素 A

C 苯巴比妥钠

D 维生素 B2

E.叶酸

4 下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是

A 氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析岀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成分红至*

C 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D 维生素 B12 注射液与维生素

C 注射液配伍时打印效价最低

E 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

5 碱性药物的解离度与药物的 pKa,和液体 pH 的关系式为

  某药物的 pKa=8.4

在 pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6. 托伐他汀排制谈酶活性的必需药效团是(  )。

A,异丙基
B.呲咯环
C.氮苯基
D.335-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是(  )。
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是(  )。

9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是(  )。
A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性
10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是(  )。
A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近
11.在气雾剂中不要使用的附加剂是(  )。
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.*凝剂
E.潜溶剂

12 用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯

13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(  )。
A.定速释药系统
B,胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.结肠定位释药系统
E.包衣脉冲释药系统
15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成(  )。
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长抑素
E.二甲双胍

17.地高的表现分布积为50L,远大于人体体液深积,原因可能(D)

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白偷图白结合少

D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

18.不列属于对因治疗的是(D)

A.对乙氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.吉霉素治疗奈瑟的脑膜炎

19.治疗指数表(D)

A.毒效线染

B.引起药理效应的阈浓

C.量效曲线斜率

D.LD50 与ED50 的比值

E.LD5 至印095 之间距离

20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A)

A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效转不的最大效应

D.效价强度表示可引起等效反应对应的或液浓度

E.效能值越大效价强度就越大

21.阿托品阻断M 胆碱受体儿不阻断N 受体体体现体的性质是(B)

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

22.作为第二信使的离子是哪个(D)

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁

23.通过置换产生药物作用的是(A)

A.华法林与保泰送合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药疗效增加

24.下列属于肝药酶诱导剂的是(D)

A.西咪替丁

B.红霉素

C.利福平

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列属于生理性拮抗的是(B)

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

28.高血压高血脂患者,服用药物后。经检查发现肝功能异常,则该药物是(A)

A 辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D 维生素

E.亚油酸

32.体现药物入血速度和程度的是(B)

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循玫

E.表现分布溶积

37.地西泮的活性代谢制成的药物是(B)

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(E)

A.阿伦磷酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三

40 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以

切断神经氨酸与糖蛋白的链接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经酸)神经氨酸酶抑制

剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发治流感的作用。从结构判断具有抑制神经氨醺酶活性

药(D)

【41-42】

A. 商品名B,通用名

C.化学名D.别名E,药品代码

41.在药品命名中,国际非专利药品名称是B

42.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A

【43-45】

A.期临床试验

B.I 期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.ⅣV 期临床试验

E.0 期临床试验

43.可采用随机、双官、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给

药剂量的新药研究阶段是( )

44 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条

件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )

45.一般选20~30 例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为

制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )

【46-47】

A.伐昔洛韦B.阿奇霉素

C 特非那定D.酮康唑E,沙丁胺醇

46.通过呱太药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是

47.对Hergk+通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的是

【48-50】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是

49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是

50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生***

【51-52】

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是

52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是

【53-55】

A.着色剂

B.助悬剂

C.湿润剂

D.ph 调节剂

E.溶剂

布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羧丙甲纤维……

53、处方组成中的枸橼酸是作为

54、处方组成中的甘油是作为

55、处方组成中的羟丙甲纤维素是作为

【56-57】

A 天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E 灭菌注射用水

56、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是

57、工要用作试射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药……

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口……

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫……

E.水杨酸乳膏

58.属于靴向制剂的是

59.属于缓控释制剂的是

60.属于口服速释制剂的是

【69-71】

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

【72-74】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

72.氨氯地平抗高血压作用的机制为

73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

74.依那普利抗高血压作用的机制为(A)

75-77

A.饭前

B.上午7-8 点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

75.糖皮质激素使用时间(B)

76.助消化药使用时间(A)

77.催眠药使用时间(C)

78-79

A.A 型反应(扩大反应

B.D 型反应(给药反应

C.E 型反应撒药反

D.F 型反应(家族反应)

E.G 型反应(基因毒性

78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于(D)

79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是(C)

80-81

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用

80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是(A)

81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于(E)

82-84

A.急性肾衰竭

B.橫纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律

.E.听力障碍

82.环孢素引|起的药源性疾病(A)

83.辛伐他汀引起的药源性疾病(B)

84.地高辛引起的药源性疾病(D)

85-87

A.身体依赖性

B.药物敏化现

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

85 非医疗性质反复使用麻醉品药品属于(C)

86 人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于(D)

87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于(A)

88-89

A.Cmax

B. t 1 / 2

C.AUC

D. MRT

E.Css

88 平均稳定血药溶度是(E)

89 平均滞留时间是(D)

【96-98】

96.青霉素类药物的基本结构是

97.磺胺类药物的基本结构是

98.喹诺酮类药物的基本结构是

三、综合分析题:

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为

质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP 酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制

作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在胃中不速上用奥美拉唑容片,在肠道肉释剩机制是(B)

A 潘过药物净解产净送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E 通过衣膜致孔剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg 后,0.5~3.5h 血药浓度达峰值,达峰浓度为

0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是(D)

A.水溶液定法程

B.电位进法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

某约物的生物浅喜期是693h 表观分布容积是19h 该药物有较强的首过效应基体内内消除国

滑和排泄其中肾排泄占慈消潭20%.,静脉注射该药0b 图AUC 是ugh/ml 将其制备成片剂用于

口服,给药100mg 后的AUC 为10ug.h/ml。

104 该药物的肝清除率(C)

A. 2 l / h

B.6.93L/h

C. 8 l / h

D.1 0 w / ei

E.554L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是(A)

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为避免该药的=的首过效应不考虑耳理化蚀的情兄下,可以考虑将其制成理首发(C)

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

D.口瓶乳漂弦商

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

四、多项选择题

111.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物

性质包(ABCDE)

A.药物的ED50

B.药物的PKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2

112.片剂包衣的主要目的和效果包括( ABCDE)

A.掩盖药物苦味或不良气味,改善用药顺应性

B.防潮、遮光增加药物稳定性

C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观,提高流动性和美观度

113.聚山梨酯80(yen80)的亲水亲油平衡值(科DBe 乎为15,在药物制剂时中可作为(ABE)

A 增溶剂

B 乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂

114.吸入粉雾剂的特点有(ABCE)

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏润过效

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性女

115a、b、c 三种药物的受体和和内在活性对量效时的影响如下图

A.与受体的亲和力相等

B 与受体的亲和力是a>b>c

C 内在活性是a>b>c

D 内在活性相等

E 内在活性是a<b<a

117 根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括(DE)

A.作用

B.性反应

C.感效应

D.态反应

E.异质反应

118 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立

的前提下需要进行血药浓度监测的有(ACDE)

A.疗指数小,毒性反应的药物

B.具有线性动力特征的药物

C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.并用药易出现异常反应的药物

E.体差异很大的药物

119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有(ABCDE)

A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20 度

B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过20 度

C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10 度

D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏

E 常温系指温度10-30 度

120. 次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物

活性,体内半衰期约9 小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149 坎地沙坦酯的口服

利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程:

下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是(BCDE)

A 坎地沙坦属于前药

B 坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用

C 严重肾功能损害慎用

D 肝功能不全者不需要调整剂量

E 坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构


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